{"id":4426,"date":"2025-08-25T08:07:00","date_gmt":"2025-08-25T05:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/m24press.com\/crispr-la-therapie-genique-de-troisieme-generation-ouvre-de-nouvelles-voies-pour-le-traitement-des-maladies-genetiques\/"},"modified":"2025-08-25T08:07:00","modified_gmt":"2025-08-25T05:07:00","slug":"crispr-la-therapie-genique-de-troisieme-generation-ouvre-de-nouvelles-voies-pour-le-traitement-des-maladies-genetiques","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/m24press.com\/fr\/crispr-la-therapie-genique-de-troisieme-generation-ouvre-de-nouvelles-voies-pour-le-traitement-des-maladies-genetiques\/","title":{"rendered":"CRISPR La th\u00e9rapie g\u00e9nique de troisi\u00e8me g\u00e9n\u00e9ration ouvre de nouvelles voies pour le traitement des maladies g\u00e9n\u00e9tiques"},"content":{"rendered":"\n<p>Une \u00e9quipe de recherche conjointe de l&rsquo;universit\u00e9 de Nouvelle-Galles du Sud (UNSW) en Australie et du St Jude Children&rsquo;s Research Hospital aux \u00c9tats-Unis a mis au point une version am\u00e9lior\u00e9e de la technologie CRISPR, ce qui constitue une \u00e9tape prometteuse vers un traitement s\u00fbr et efficace des maladies g\u00e9n\u00e9tiques, notamment de la dr\u00e9panocytose.  <\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de CRISPR plus s\u00fbre<\/h3>\n\n\n\n<p>CRISPR connu sous le nom d&rsquo;\u00e9dition de g\u00e8nes, repose sur un m\u00e9canisme d\u00e9couvert chez les bact\u00e9ries qui permet de couper l&rsquo;ADN et de r\u00e9parer les d\u00e9fauts g\u00e9n\u00e9tiques. Auparavant, les scientifiques ont utilis\u00e9 cet outil pour couper ou remplacer des s\u00e9quences g\u00e9n\u00e9tiques d\u00e9fectueuses, ce qui a constitu\u00e9 une r\u00e9volution dans le traitement des mutations g\u00e9n\u00e9tiques, mais non sans risques, notamment la possibilit\u00e9 de mutations secondaires pouvant conduire \u00e0 d&rsquo;autres maladies telles que le cancer.      <\/p>\n\n\n\n<p>La nouvelle version, appel\u00e9e \u00e9dition \u00e9pig\u00e9n\u00e9tique, fonctionne d&rsquo;une mani\u00e8re totalement diff\u00e9rente : elle ne coupe pas l&rsquo;ADN, mais supprime des compos\u00e9s chimiques appel\u00e9s \u00ab\u00a0groupes m\u00e9thyles\u00a0\u00bb des g\u00e8nes silencieux, r\u00e9activant ainsi ces g\u00e8nes naturellement et en toute s\u00e9curit\u00e9.     <\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Vers un traitement prometteur de la dr\u00e9panocytose<\/h3>\n\n\n\n<p>Selon l&rsquo;\u00e9tude publi\u00e9e dans la revue <em>Nature Communications<\/em>, la nouvelle technique pourrait \u00eatre utilis\u00e9e pour r\u00e9activer le g\u00e8ne de la globine f\u0153tale, le g\u00e8ne responsable de la production d&rsquo;un type particulier d&rsquo;h\u00e9moglobine pendant la grossesse. Les chercheurs pensent que la r\u00e9activation de ce g\u00e8ne apr\u00e8s la naissance pourrait compenser le d\u00e9faut du g\u00e8ne normal de l&rsquo;h\u00e9moglobine qui cause la dr\u00e9panocytose.<\/p>\n\n\n\n<p>Le professeur <strong>Merlin Crossley<\/strong>, vice-chancelier de l&rsquo;UNSW, a d\u00e9clar\u00e9 : <br><em>\u00ab\u00a0Manipuler l&rsquo;ADN en le coupant peut augmenter le risque de cancer. Notre nouvelle approche \u00e9limine ce risque et offre une voie s\u00fbre pour la th\u00e9rapie g\u00e9nique. <\/em><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Le nouveau m\u00e9canisme : Du g\u00e8ne \u00e0 la fonction sans coupure <\/h3>\n\n\n\n<p>La m\u00e9thode mise au point s&rsquo;appuie sur une version modifi\u00e9e du syst\u00e8me CRISPR pour diriger des enzymes sp\u00e9ciales qui \u00e9liminent les groupes m\u00e9thyles des g\u00e8nes silencieux, permettant ainsi \u00e0 ces g\u00e8nes de fonctionner \u00e0 nouveau. Les exp\u00e9riences en laboratoire ont donn\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs, les chercheurs ayant pu r\u00e9activer les g\u00e8nes cibl\u00e9s sans effets secondaires notables.   <\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Des utilisations futures prometteuses<\/h3>\n\n\n\n<p>Le professeur <strong>Kate Quinlan<\/strong> a soulign\u00e9 que la nouvelle technique n&rsquo;est pas seulement utile pour la dr\u00e9panocytose, mais qu&rsquo;elle pourrait \u00eatre efficace dans le traitement de nombreuses maladies g\u00e9n\u00e9tiques qui n\u00e9cessitent la r\u00e9activation de g\u00e8nes silencieux. <\/p>\n\n\n\n<p>L&rsquo;\u00e9quipe a expliqu\u00e9 que la m\u00e9thode fait actuellement l&rsquo;objet de tests suppl\u00e9mentaires sur des animaux, en vue du lancement d&rsquo;essais cliniques sur l&rsquo;homme. Si ces essais s&rsquo;av\u00e8rent efficaces et s\u00fbrs, la prochaine \u00e9tape consistera \u00e0 appliquer le traitement aux patients en pr\u00e9levant leurs cellules souches et en activant le g\u00e8ne cible.   <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Une \u00e9quipe de recherche conjointe de l&rsquo;universit\u00e9 de Nouvelle-Galles du Sud (UNSW) en Australie et du St Jude Children&rsquo;s Research Hospital aux \u00c9tats-Unis a mis au point une version am\u00e9lior\u00e9e de la technologie CRISPR, ce qui constitue une \u00e9tape prometteuse vers un traitement s\u00fbr et efficace des maladies g\u00e9n\u00e9tiques, notamment de la dr\u00e9panocytose. 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