Un médicament expérimental double presque les chances de survie des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire

L’ajout d’un nouveau médicament expérimental à la chimiothérapie standard pourrait améliorer de manière significative la survie des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, l’un des cancers les plus mortels et les plus difficiles à traiter du système reproducteur féminin, selon les résultats d’un essai clinique de phase intermédiaire mené au Belarus.

Le cancer de l’ovaire est souvent détecté à un stade avancé et une grande partie des patientes ne répondent plus à la chimiothérapie à base de platine après un certain temps, ce qui limite les options de deuxième et de troisième ligne et entraîne généralement des résultats médiocres.

Détails de l’essai clinique

L’étude a porté sur 30 patients dont la chimiothérapie de première intention à base de platine avait cessé d’être efficace. Tous les patients ont reçu un traitement standard à base de gemcitabine, tandis que le médicament expérimental Elenagen a été ajouté au protocole de traitement pour la moitié des participants, administré sous forme d’injection intramusculaire une fois par semaine.

Les résultats ont montré une différence frappante : La survie médiane a dépassé 25 mois dans le groupe ayant reçu l’association de gemcitabine et d’Elenagen, contre seulement 13 mois environ pour les patients ayant reçu la gemcitabine seule. Les chercheurs ont conclu que l’ajout du médicament expérimental réduisait le risque de décès de près de 60 % par rapport au traitement standard seul, un développement important dans une catégorie où des chiffres moins optimistes sont généralement enregistrés.

Pas de toxicité supplémentaire et une approche thérapeutique différente

Le responsable de l’étude, le Dr Sergey Krasny du Centre N.N.N., est le Dr Sergey Krasny. Centre national du cancer N.N. à Minsk. Le Dr Sergey Krasny, du Centre national de cancérologie N.N. Alexandrov de Minsk, a expliqué que ces résultats positifs ont été obtenus sans toxicité supplémentaire significative au-delà des effets connus de la chimiothérapie. Il a souligné que le médicament pourrait ouvrir la voie à une approche thérapeutique différente, basée sur le soutien de la réponse biologique de l’organisme au cancer, plutôt que sur la simple augmentation des doses de médicaments cytotoxiques ou l’ajout de lignes de chimiothérapie plus sévères.

Cette approche consiste à essayer de stimuler les systèmes internes de défense ou de régulation du patient afin d’améliorer l’efficacité du traitement standard sans amplifier la charge des effets secondaires, ce qui est particulièrement important dans les cancers avancés qui nécessitent des traitements à long terme.

Perspectives d’avenir et grandes expériences

Le développeur a l’intention de passer à une phase de recherche plus large par le biais d’essais cliniques de grande envergure aux États-Unis, dans le but de valider les résultats sur un échantillon plus large et plus diversifié de patients, de valider la sécurité à long terme du médicament, et éventuellement de l’évaluer dans différentes lignes de traitement ou en combinaison avec d’autres médicaments ciblés ou immunologiques.

Les détails de l’essai ont été publiés dans l’International Journal of Gynaecological Cancer et les résultats seront présentés à la communauté scientifique le 27 février lors de la réunion de la Société européenne d’oncologie gynécologique à Copenhague, offrant ainsi une plateforme supplémentaire pour le débat et la critique scientifique, et pouvant influencer les prochaines étapes du développement du médicament.